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对具有非极性孔表面的吸附剂,主客体之间的扩散和诱导作用占主导地位,此种作用与气体分子的极化率成正比。由于二氯乙烷 的极化率比乙烯高(CzHa:42.52X10-zscm3,CzH6:44.7X10-zscm3,因此,设计惰性的吸附剂孔表面,如引入低极性的芳香环,调节孔环境,可使吸附剂优先与二氯乙烷结合[州a2020年,以Ni(bdc)(ted)o.s为基框架,用1,4-禁二甲酸(Hzndc)和9,10-葱二甲酸(Hzadc)取代原配体1,4一苯二甲酸(Hzbdc,分别合成了Ni(ndc)(ted)o.s(ZJU-120)和Ni(adc)(ted)o.s(ZJU-121)两种吸附剂(图6)。随着苯环数目的增加,材料的孔径逐渐缩小。ZJU-120a(活化后的ZJU-120)296K和1bar下的IAST选择性为2.74CCzH6:CzH4=50:50,与Ni(bdc)(ted)o.s(1.8)相比显著提高;二氯乙烷吸附量与Ni(bdc)(ted)o:相当。DFT-D计算表明,当二氯乙烷与ZJU-120a结合时,二氯乙烷位于孔道中央,其六个H原子可同时与禁环形成C-H二作用;而当与Ni(bdc)(ted)o:结合时,由于Ni(bdc)(ted)o.s孔径较大,二氯乙烷分布在孔边缘,仅通过四个H原子形成C-H二作用。因此,与ZJU-120a相比,较大的孔径和较弱的C-H二作用减弱了Ni(bdc)(ted)o:与二氯乙烷的结合能力。而ZJU-121a(活化后的ZJU-121)孔径过小,二氯乙烷吸附量和选择性均下降。这说明在合理优化吸附剂孔道尺寸和构建低极性孔表面的协同作用下可增强材料的二氯乙烷选择性,这种策略为构筑高效二氯乙烷选择性吸附剂提供了指导方向。www.anhuanchem.com