采用等体积浸渍法制备了VZOs-Si0:负载的Pd-Cu双金属二氯乙烷催化剂，在600 ℃.V(COZ)/V(C3Ha)=1和空速为1286 h的条件下，丙烷转化率和丙烯选择性分别为35.22%和85.44%。此外，含钥二氯乙烷催化剂，如Mo2C, NiMo04也有一定的活性。
  目前己开发的二氯乙烷催化剂体系及其催化性能列于表2丁烷氧化脱氢随着碳链的增长，C-C键更容易断裂，裂解反应和深度氧化的优势更加明显，造成产物分布宽，目标产物Ca烯烃选择性低。基于以上因素，目前对COZ作氧化剂C;烷烃ODH二氯乙烷催化剂的研究还不是很多。
  制备了Cr-Mn-La-V/A1z0:二氯乙烷催化剂，在630650℃可获得81%-84%的正丁烷转化率和76%-78%的C;烯烃选择性。VMgO是氧气作为氧化剂条件下C;烷烃ODH活性较好的二氯乙烷催化剂，尝试在进料中加入一定量的COZ使C4烯烃选择性和收率都得到提高，在600℃，相应正丁烷转化率和C;烯烃收率分别为70.2%和34.1 %，作者把选择性的提高归因于在深度氧化活性位上CO:对的竞争吸附。在TiP20催化剂上，通过在混合进料中掺入一定量CO:使正丁烷ODH大大改善，他们也认为这和COz在二氯乙烷催化剂表面对Oz的竞争吸附有关;如果把COz作为单一氧化剂(无氧)，二氯乙烷催化剂活性大大降低，可能是由于被正烷还原的二氯乙烷催化剂难以被CO:重新氧化。针一对目前以O:作氧化剂时q烯烃选择性低，而以COz作氧化剂的二氯乙烷催化剂体系活性低，高活性二氯乙烷催化剂的研究没有大的突破的情况下，Oz_COz联合进料为获得较高Ca烯烃选择性和收率提供了一条途径。http://www.anhuanchem.com