因此，二氯丙烷厂家共聚物的气源自于ECH与CL无规共聚序列，而二氯丙烷厂家共聚物的气源自于聚己内醋嵌段。与EO和ECH相比，i-Bu3A1/H3P04/DBU催化PO均聚合的活性最低，聚30min,聚合物收率达99%。相同条件获得聚环氧丙烷的相对分子质量也较低(M为2.0x104)，M,.lM为1.50，保持单峰窄分布(试样12)oi-Bu3A1/H3P04/DBU催化不同比例的CL与PO共聚合40min，共聚物收率为99%CL与PO共聚合中CL聚合活性高于其均聚合，表现了明显的共单体效应。不同组成的PO-CL共聚物的t,在55℃左右(试样14一试样16)，该t,源自于聚己内醋嵌段;当PO-CL共聚物中PO含量达70%（y）以上，PO-CL共聚物的叨肖失。
  从图1可以看出:二氯丙烷厂家共聚物的H-NMR中，化学位移在1.38,1.65,2.31,4.06处为CL结构单元亚甲基氢信号峰;3.60处为EO结构单元亚甲基氢信号峰。℃-NMR谱线表明共聚物具有CL和EO结构单元，但由于峰重叠无法表征二氯丙烷厂家共聚物的微观序列结构。共聚物的组成由H-NMR计算，CL含量由20%增加到80%，二氯丙烷厂家共聚物中CL插人率从20%(y)到80%(变化，共聚物组成与单体加料比例一致(试样3一试样6),E0与CL单体均完全进人共聚物中。不同组成的二氯丙烷厂家共聚物均具有高相对分子质量(M为7.2x1了7.8x1了)和窄分布(M,.lM为1.421.52。http://www.anhuanchem.com