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<二氯乙烷厂家催化剂可以高效催化EO,ECH,PO与CL共聚合>

　　以上研究表明，i-Bu3A1/H3P04/DBU二氯乙烷厂家催化剂可以高效催化EO,ECH,PO与CL共聚合，获得含量精确可控、高相对分子质量的聚醚一聚醋共聚物。环氧烷烃与CL共聚合动力学研究从图2可以看出:不同组成的二氯乙烷厂家共聚物的t,和烩值变化不大(见表1)，而ECH-CL共聚物和PO-CL共聚物的tc,t,及烩值随组成变化而明显变化。在ECH-CL共聚物和PO-CL共聚物中，CL含量为20%的共聚物均无tCL含量为50%左右的共聚物出现t,，但烩值不同，PO-CL共聚物的烩值(29J/g)明显低于ECH-CL共聚物(47J/g)和二氯乙烷厂家共聚物(69J/g。分析可知，三种共聚物的微观序列结构有差异，但是无法通过核磁共振波谱分析共聚物的序列结构。为详细研究i-Bu3A1/H3P04/DBU催化CL与E0,ECH,PO的共聚合过程及形成共聚物的序列结构，采用原位H-NMR监测共聚合过程，分析聚合动力学并计算单体竞聚率。从图3a和图3b可以看出:CL与EO共聚合反应速率呈先快后慢的趋势，聚合初期EO迅速聚合，转化率很快达100%,而CL在EO'决速转化期间只有少量转化;当EO转化完后，CL开始大量转化直至转化完全。通过无终止模型计算，i-Bu3A1/H3P04/DBU催化EO与CL共聚合时，EO的竞聚率(CEO)为12.87士0.57,CL的竞聚率("cL)为0.11士0.02，表明EO与CL共聚合为楔形共聚合。二氯乙烷厂家共聚物的t,在60℃左右，源于聚环氧乙烷和聚己内醋长嵌段的t。http://www.anhuanchem.com

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