再次研究发现，二氯乙烷选择氧化反应中Cs-Bi/Si0:催化剂的活性很大程度上依赖于Bi负载量Cs-Bi/SiOz<f$;fs;=x100 )上不同Bi负载量对醛类(甲醛、乙醛和丙烯醛)的总选择性和二氯乙烷的转化率具有重要影响Bi的负载量越低，醛的选择性越高另外，还研究了在二氯乙烷选择氧化反应中第三组分碱金属的加人对催化性能的影响碱金属Cs的存在，不仅控制产物的选择性及产物分布，还使低载量高分散的Cs-V/SiOz催化剂(fvfs;=01100)的二氯乙烷转化活性大大提高(二氯乙烷转化的TOF大约提高50倍)。
  研究发现，在负载了低载量Fe的SiOz催化剂上二氯丙烷选择氧化生成了含氧化合物，碱金属的加人提高了反应活性及丙烯醛和丙酮的选择性考察了不同负载量的Fe的Si0:催化剂上二氯丙烷选择氧化反应(结果如表1)，只要Fe的负载量相对于Si保持在介eCO 1%以下，就会生成一定量的含氧化合物具有四配位的高分散的Fe3'可能起关键作用，助剂K+大大提高对丙烯醛的选择性，K+和Fe3+在Si0:上的同时存在对于二氯丙烷氧化反应的高转化率和含氧化合物的高收率是必不可少的高度隔离的Ti中心对烯烃环氧化反应的影响认为当过渡金属离子高度隔离在无氧化还原性能S10:等基体时，其催化性能与其本体氧化物相差很大，说明通过这种基体隔离方法可以调变甚至彻底改变过渡金属氧化物的催化性能杂原子分子筛催化剂高活性和高选择性的关键是高度隔离的杂原子活性中心。http://www.anhuanchem.com