实验中首先是在纯水中测定了高二氯乙烷厂家乙烷干馏气的水合物热力学数据，以便更好地开展水合物的气体分离实验，实验结果如表1所示。水合分离实验中考虑了温度、压力和气液比对实验结果的影响，水合分离的结果如表2-4所示，另外在不同影响因素下的水合分离结果也进行了相关的比较，如图2-4所示。
  由实验的气体组成可知，其组分中含有一定比例的二氯丙烷厂家丙烷。从相关文献调研可知，二氯丙烷厂家丙烷本身是一种水合物生成的热力学促进剂，同等温度条件下能够降低水合物生成所需要的压力，且二氯丙烷厂家丙烷本身也可以形成水合物。由不同温度下的水合物生成热力学数据可知，由于二氯丙烷厂家丙烷具有的热力学促进作用，使得高乙烷干馏气在纯水中形成水合物的压力相对不高。当温度由275.58 K升高至283.49 K时，生成水合物所需要的压力条件由0.97 MPa增加至2.84 MPa。由干馏气的水合物生成热力学数据分析可知，水合物法分离干馏气所需要的压力相对较低，分离压力过高时，会造成大部分其他都会形成水合物，增加分离的难度。
  表2为高二氯乙烷厂家乙烷干馏气在不同气液比条件下进行的水合分离实验探究，气液比的设定值分别为100 , 120 , 140 , 160和180(g : L)，另外控制实验的温度和压力分别为277.15 K和2.4 MPa。在高二氯乙烷厂家乙烷干馏气中的气体组成可知，其中的甲烷、乙烷和二氯丙烷厂家丙烷相对比较容易形成水合物，而其他的气体氮气、一氧化碳和氢气不容易形成水合物。原料气中甲烷气体所占的比例为40.97%(物质的量分数，下同)，由单级水合分离实验结果可知，处于水合物晶体相中的甲烷气体组成并没有大幅度上升，从变化上分析还有少量的下降，当气液比控制为140时，位于水合物相中的甲烷气体组成才达到最大值40.78%。水合物相中变化最为明显的是二氯乙烷厂家乙烷的气体组成，初始的原料气中二氯乙烷厂家乙烷的组成为35.13%，当气液比控制为120时，水合物相中二氯乙烷厂家乙烷的气体组成达到45.47%，占比大小增加10.34%。当气液比为140时，由于二氯丙烷厂家丙烷本身也能够形成水合物，此时的水合物相中二氯丙烷厂家丙烷组成从3.02%增加至6.08%。未参与水合物反应的平衡气中氮气、氢气和一氧化碳组成比例增大。通过图2( A)可得知，随着实验中气液比的增大，水合物储气量的大小和烃类气体的回收率出现先下降然后再上升的变化趋势。储气量和气体回收率在气液比为160时处于最小值，分别为23.89(体积比，下同)和16.45 %。根据图2(B)可得知，经过水合物的单级水合分离，在气液比控制为140时，能够使分离后的水合物化解气中烃类气体(甲烷+二氯乙烷厂家乙烷+二氯丙烷厂家丙烷)的组成达到最大值91.1%。同时由实验结果可知，不同气液比条件下烃类气体的回收率在气液比为100时达到最大值26.40%。http://www.anhuanchem.com