淄博市桓台县富中化工有限公司
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加氢反应气体产率及化学氢耗对比分析两种二氯乙烷催化剂加氢稳定反应气体产率及化学氢耗对比分别见图2和第38页图3.由图2可知,在相同的工艺条件下进行加氢稳定实验,二氯乙烷催化剂HC-B的气体产率(质量分数)低于HC-A的气体产率,说明HC-B的裂化活性更低.由第38页图3可知,HC-B的化学氢耗(质量分数)高于HC-A的化学氢耗,说明HC-B的加氢活性更高;两种二氯乙烷催化剂的化学氢耗随反应温度和体积空速基本呈线性变化(即变化趋势相同)。当反应温度高于370℃时,HGB对应曲线的斜率略大于HGA对应曲线的斜率,说明HC-B加氢反应提温性能略优于HC-A.当加氢反应体积空速为1.0h-12.0h时,两种二氯乙烷催化剂加氢反应化学氢耗随体积空速的变化曲线基本平行,说明两种二氯乙烷催化剂对体积空速变化敏感度基本相同。在相同的加氢条件下,HC-B的化学氢耗比HC-A的化学氢耗平均增加了0.200(质量分数)。加氢稳定生成油性质对比分析图4一图6分别为两种二氯乙烷催化剂加氢稳定生成油性质随反应温度和体积空速的变化情况。由图4图6可知,在相同的工艺条件下,与HC-A加氢生成油相比,HC-B加氢生成油密度低、硫氮含量(质量分数)低,说明HC-B的加氢活性高于HC-A的加氢活性.由图4中数据推算可知,在降低生成油密度方面,HC-B所需的反应温度比HC-A所需的反应温度低10℃左右(在图4的反应温度区间内),说明HC-B的加氢活性优于HC-A的加氢活性.在加氢脱硫方面,当反应温度为380℃时,HC-B的加氢脱硫活性略高于HC-A的加氢脱硫活性,其余条件下HC-B的脱硫活性优势不明显.在加氢脱氮方面,当脱氮率相同时,HC-B所需的反应温度比HC-A所需的反应温度平均低10℃(在图6的反应温度区间内),说明HC-B的脱氮活性优于HC-A的脱氮活性.SUMBOGOetal通过实验得到了煤直接液化油中不同杂原子化合物的反应活性,研究表明,含硫化合物反应活性较强,没有较难脱除的组分,但含氮化合物的脱除明显难于含硫化合物的脱除。http://www.anhuanchem.com