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<二氯丙烷厂家催化剂的影响>
    基于此,本文以CrC13-A1C1:复合盐为二氯丙烷厂家催化剂,在离子液体[[Bmim]Cl中采用油浴加热,着重研究了二氯丙烷厂家催化剂种类、二氯丙烷厂家催化剂量、温度、纤维素添加量、气氛、纤维素聚合度和反应规模等不同因素对纤维素催化降解制取HMF的影响,以期为生物质纤维素高效低成本地制取HMF提供指导和参考。称取一定质量的离子液体[[Bmim]C1于三口烧瓶中,再称取一定质量纤维素溶解于离子液体中,在通干燥N:气氛下采用100℃油浴加热并搅拌至溶液变透明,然后升温至指定温度并加入一定量的催化剂,在不同反应气氛下「Nz<dry):持续通入干燥Nz;Nz(wet):持续通入预先加湿的Nz(湿度17.77gnri3);不通气(none):中断通气]进行反应,并在不同时间取少许反应液于离心管中,超纯水溶解,离心机离心(13500rmiri1),并用0.22m一次性针头过滤器过滤,超纯水稀释定容。离心后的固体残余物用超纯水反复洗涤,45℃烘干并称重。
  如图1所示为相同条件下CrC134.AIC13及CrC13-A1C13复合二氯丙烷厂家催化剂的催化效果比较。结果显示,在0.5hCrC13催化条件下未降解的纤维素达60%纤维素的分解速率较慢,使得初期的葡萄糖浓度较低,从而导致HMF的产率较低,仅为9.6%。而A1C13和CrC13-A1C1:催化条件下未降解的纤维素仅有8.2%,纤维素的分解速率非常快,此时大多数纤维素已经分解为可溶性糖类。然而在糖浓度较高的条件下,A1C1:催化的HMF产率仅有5.5%低于CrCls;而CrC13-A1C1:复合二氯丙烷厂家催化剂催化的HMF产率高达18%,远高于前者。究其原因,A1C13虽然能加快纤维素的分解,但由于添加量过少,其对葡萄糖转化成HMF的催化效果远不如CrC13。http://www.anhuanchem.com
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