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通过电镀置换的方法制备了Pt/CuTO二氯丙烷 催化剂。Pt,/CuTO二氯丙烷催化剂表面通过Mars-van-Krevelen(MVK)机理活化CO,实现了低温CO的氧化。密度泛函理论(DFT)计算显示,在Pt,/CuTO上,HZ氧化的活化势垒远高于CO氧化的活化势垒,因此CuTO表面原子分散的Pt原子对CO氧化具有活性,但同时并不催化HZ的氧化。研究发现Pt,/Co30、二氯丙烷催化剂在较宽的温度窗口内会受到CO的毒化,导致其反应活性降低。但采用HZ预还原处理后促进了Co-C。二聚体位点的暴露,使得CO和OZ通过非竞争性的L-H机制活化,从而有效缓解了CO的中毒。此外,Pt,/Co30、表面H原子通过“扭转”机制协助OZ解离,降低了直接通过OZ解离途径活化OZ的活化障壁。因此HZ预还原Pt,/Co30、有利于二氯丙烷催化剂在低温下具有高活性和高选择性。研究发现Pt/Co0二氯丙烷催化剂有更低的CO氧化势垒,因此具有更优异的CO-PROX氧化性能。他们通过原子层沉积的方法制备了镶嵌在Coo二纳米簇上的Pt单原子二氯丙烷催化剂,如图3所示,并将Pt的负载量降低到0.8%,该二氯丙烷催化剂在室温下对富氢气氛中CO的转化率和选择均接近100%。优异的催化性能归功于其独特的结构,高度分散的Pt镶嵌在Coo纳米团簇上,最大限度地提高了活性金属一氧化物的界面,促进了PROX反应的活性。此外Pt-Co复合二氯丙烷催化剂具有较弱的CO吸附性能和较低的OZ活化势垒,可提高CO氧化速率,抑制Hz的氧化速率。http://www.anhuanchem.com