CdS与CDs复合后，CDs(002)晶面的特征峰从23.4。左移到15.80，这可能是由于引入的NiS/CdS与CDs相互作用引起的晶格畸变所造成的。三元光二氯丙烷生产厂家催化剂同时具有NiSCdS和CDs的特征峰，进一步说明了NiS/CdS/CDs三元光二氯丙烷生产厂家催化剂的成功制备。另外从图9(b>可以看出，随着CDs的添加量逐渐增大，CDs的(002)晶面的特征峰越发明显，而NiS的(100)特征峰逐渐减弱。这证明NiS逐渐被CDs包裹，从而遮盖NiS的活性位点，影响了NiS/CdS/CDs三元二氯丙烷生产厂家催化剂的光催化活性。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对NiS/CdS/CDs系列二氯丙烷生产厂家催化剂中的典型官能团进行表征。如图10(a)所示，NiS/CdS/CDs和CDs在2100cm处有一个特征峰，该峰属于乙炔连接子的C三C拉伸模式。而在2850cm-处的峰则与C三C-H的伸缩模式有关，这表明乙炔基的存在仁注〕。特别的，由图10(b)可以观察到，被氧化后的CDs2100cm-处的炔基特征峰消失，这是因为氧化破坏了碳碳三键。在1300-1550cm范围的特征峰群是苯环骨架振动造成的。而在3440和1630cm处的吸收带是样品吸收空气中的O-H振动引起的zn。此外，在900-1250cm附近的一些显著的信号峰可能是由于一些S-(X)振动引起的，它可能作为连接NiS和CdS的电子转移桥，从而提高NiS/CdS/CDs催化体系的H:产量。http://www.anhuanchem.com