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<二氯乙烷催化剂在不同电势>
    为不同二氯乙烷催化剂的ICP-OES结果。对比表和表3的数据可得,作为表面分析技术的XPS方法得到的金属含量更高。这说明ZF-900,ZN-900和ZNF-900的二维片层结构有利于活性位点的暴露,进而有利于反应物的吸附以及产物的脱附。二氯乙烷催化剂电化学测试电催化C02还原性能测试图为不同二氯乙烷催化剂在饱和CO。的0.5molLKHCO,电解液中的CV和LSV曲线。由图可知,在相同的电势下ZNF-900相比于其他二氯乙烷催化剂具有最高的电流密度,并在一1.0Vvs.RHE下,ZNF-900的电流密度为49.7mA"cm。电流密度为10mA"cm-2时,ZNF-90。的过电位刀为524mV,低于ZN-900(r=616mV)和ZF900(=633mV)。分别为所制备的二氯乙烷催化剂在不同电势下测得的CO和H的法拉第效率(FE)和部分电流密度。可知,ZNF-900在所测试的电势范围内均具有最高的FED。最低的FE,说明ZNF-900具有最优的电催化C0生成CO的选择性。具体来说,ZNF-900在一0.6一1.0Vvs.RHE下FED。均超过了90%,且在一0.8和一0.9Vvs.RHE下,ZNF-900实现了FED。大于97%的超高选择性。此外,可知,ZNF-900在所测试的电势范围内也具有最高的Jc。和最低的JH,且在一1.1V二RHE下,ZNF-900的Jc。实现了最大的37.3mAcm-20而ZNF-800和ZNF-900的最大FED。仅分别为85%(-0.8Vvs.RHE)和90%(-0.9Vvs.RHE),这说明NiFe-N位点的最适宜形成热解条件为9000C有趣的是,在相同电势条件下,只包含Ni位点的ZN-900和只包含Fe位点的ZF-900的FED。和Jco均低于ZNF-900,甚至ZF-900具有很高的FE和JH。然而,在ZNF-900中,不仅Fe位点的析氢副反应被抑制了,Ni位点的电催化COZ生成CO的活性和选择性均有所提升,再次证明了在ZNF-900中,Ni位点和Fe位点不是简单的物理混合,而是存在着化学相互作用。由图8的稳定性测试所示,ZNF-900在一0.7Vvs.RHE下实现了40h的电催化CO。还原稳定性,电流密度稳定在13mAcm-2左右,几乎无衰减;FE从97%降低到了94%,仅降低了3%。http://www.anhuanchem.com
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