二氯丙烷厂家催化剂的物相与结构由表1可以看出，加不同助二氯丙烷厂家催化剂的Fe;一、O基二氯丙烷厂家催化剂中仅出现维氏体Felx0相;在Fe30基二氯丙烷厂家催化剂中除出现主相Fe30,外，还出现了次相Fe，一，O,再没有观察到其它物相的存在.但我们使用Mtssbauer谱技术对同时添加有铝、钾、钙氧化物的Fe二O基和跳q基二氯丙烷厂家催化剂的研究表明，助二氯丙烷厂家催化剂与母体相形成了一些新的物相(FeA2qFe<<0m)，而物相FeAl 04和Fe< < 017在XRD谱中没有出现的原因是这两种物相的最强峰分别与主相Fe:一二O和Fe304的峰重叠.它们的谱解释结果见表2，对应的MtSssbauer谱见图利用低温氮物理吸附技术研究了添加不同助二氯丙烷厂家催化剂的Fe，一二O基和Fe3氏基二氯丙烷厂家催化剂活化态时的表面积、孔分布曲线和孔容，结果分别见表3和图2.从表3和图2可以看出，Fe，一二O基和乓q基二氯丙烷厂家催化剂最可几峰出现在5 --- 30nrn这个区域，但其分布强度随着助二氯丙烷厂家催化剂的变化而变化_助二氯丙烷厂家催化剂对两种体系二氯丙烷厂家催化剂的比表面积和孔容也产生了显著的影响从场的加入对Fe，一二O基二氯丙烷厂家催化剂的结构参数的影响较小，它使Fe:一二O基二氯丙烷厂家催化剂的孔产生了一定的细化，其比表面积也仅增大13.796，孔容值保持不变;而X203的加入使Fe3Oa基二氯丙烷厂家催化剂的孔明显细化，其比表面积也增大了83.396，孔容值也显著变大单独加入筑O，使两种体系二氯丙烷厂家催化剂的孔明显粗化，比表面积和孔容值明显变小，且对Fe3 Oa基二氯丙烷厂家催化剂的影响比对Fel=O基二氯丙烷厂家催化剂更为明显.Ca0的加入，虽然使两种体系二氯丙烷厂家催化剂的孔都细化，但对Fe:一二O基二氯丙烷厂家催化剂的细化程度远大于对Fe30a基二氯丙烷厂家催化剂的细化，而对于两种二氯丙烷厂家催化剂的比表面积和孔容值却产生了相反的作用，它使Fe，一二O基二氯丙烷厂家催化剂比表面积显著增大，孔容值也略有变大，但使Fe30a基二氯丙烷厂家催化剂的比表面积和孔容值均明显变小。由表2的结果可以判定，助二氯丙烷厂家催化剂对Fe，一，O基和Fe30a基二氯丙烷厂家催化剂结构的影响存在如此大的差别，显然与母体相Fe，一二O和Fe3 Oa的结构不同导致助二氯丙烷厂家催化剂与它们之间的结合方式的差异有关，助二氯丙烷厂家催化剂进入母体相的多少决定着它们对二氯丙烷厂家催化剂结构影响的大小.由于好十离子半径(0,05 nm)略小于F护十的离子半径(0.06 nm]*所以它能替代熔铁二氯丙烷厂家催化剂母体中的Fe3 +.在Fe30a基二氯丙烷厂家催化剂母体中3 +取代Fe3十后与Fe0形成晶体结构与Fe30,相同的尖晶石型化合物FeAh Oa，所以3+在Fe30。http://www.anhuanchem.com