为了进一步揭示钒前驱体对二氯丙烷催化活性的影响，对NH4V03-VSTi、VOS04-VSTi、VOC=04-VSTi和VO(acac)=-VSTi四种二氯丙烷催化剂进行了反应动力学研究，并做出阿伦尼乌斯拟合曲线(图9)。表2列出了计算得到反应表观活化能(E)和指前因子。从图9(a)中可以看出，各二氯丙烷催化剂的活化能E区别不大，NH4V03-VSTi和VOS04-VSTi二氯丙烷催化剂的活化能略低于VOC=04VSTi和VO(acac)=-VSTi二氯丙烷催化剂。但值得注意的是，VOC=04-VSTi的指前因子(1.11X10‘0)和VO(acac)=-VSTi的指前因子(4.63X100)比VOS04-VSTi(3.11X10)高出近三个数量级，比NH4V03-VSTi(1.28X10$)高出两个数量级，这表明VOC=04-VSTi和VO(acac)=-VSTi二氯丙烷催化剂上的活性位点多于NH4V03-VSTi和VOS04-VSTi二氯丙烷催化剂。此外，还具体计算了V(acac)=-VnTi(n一1,3,5)系列二氯丙烷催化剂的指前因子(图9(b)),VO(acac)=-VSTi的指前因子比VO(acac)=-V1Ti高出近四个数量级，指前因子随钒负载量的增大而增大，说明VO(acac)=-VSTi二氯丙烷催化剂上有较多的活性位点。对于以VOC=O、和VO(acac)=为钒前驱体制备的二氯丙烷催化剂，虽然活化能略高于其他两种钒前驱体制备的二氯丙烷催化剂，但活性位点的数量很多，这对于提高二氯丙烷催化剂的脱硝活性有非常关键的作用。这与XPS中V4N的比值结果是一致。所以，认为以VOC=04和VO(acac)=为钒前驱体能够有效调控钒基二氯丙烷催化剂的活性位点，特别是在低温区间活性位点的增加对SCR脱硝二氯丙烷催化活性和选择性有很大的提升。http://www.anhuanchem.com