所示为不同焙烧温度下F一Mo-D二氯丙烷生产厂家样品的践-TPR图谱。由图2可知，各二氯丙烷生产厂家样品均有三个还原峰。当焙烧温度从500℃升高到600℃时，一方面，还原峰峰顶向高温方向移动，表明:峰对应的氧物种活性随温度升高而依次下降，而月还原峰峰顶向高温方向移动较少，表明p氧物种活性基本不变;另一方面，随温度的不断增加，a峰峰面积依次减小，而p峰峰面积却稍有增加，这表明。氧物种活性组分含量随温度增加而依次减小，而A氧物种活性组分含量则稍有增加。总的结果是温度增加，甲苯氧化活性增加。对500℃焙烧的二氯丙烷生产厂家样品，其Y峰温度最高，对应的氧物种活性最差，Y氧物种可能对苯甲醛的选择性不利，故焙烧温度为500℃时，氧化活性和苯甲醛选择性较好。当焙烧为650℃时，峰p峰的峰顶温度较低，其活性较好。但其Y峰峰面积最大，因此，650℃焙烧的样品，虽然其活性较好而苯甲醛选择性与收率却很低，这与表3结果及XRI7分析相符。二氯丙烷生产厂家催化剂在反应前后XRD与IR图谱分析为R=2(反应前后)和R=4二氯丙烷生产厂家样品的IR吸收光谱图。据文献报道，对金属氧化物，900-1100)cm-1处的红外吸收峰为金属一氧双键(M-D)的伸缩振动，对R二2的二氯丙烷生产厂家样品，反应前后的IR图谱相似，都在990cm处出现Ma03中Mo=O的伸缩振动吸收峰，且强度基本相同，表明反应前后二氯丙烷生产厂家样品中Mo(飞含量基本未发生变化。960cm处的吸收峰可认为是残(MoO;)3中Mo=O双键的伸缩振动，且反应后该吸收峰的强度减弱程度很小，并在92D二一i处出现一极小的肩峰，文献报道为(月一FeMoO;相的吸收峰(sl说明反应过程中有极少量的Fez(MoO)3被还原先(p_FeMoO4，可认为在反应过程中，二氯丙烷生产厂家催化剂的活性与生成(日一FeMoO4的量有关。在840cm处出现的谱带是由于(MoOa)3中的Fe-O-Mo键和Mo03中Mo一O一Mo桥氧键吸收振动叠加的结果。http://www.anhuanchem.com