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<二氯乙烷催化剂性能评价>
    二氯乙烷催化剂表征采用PANalytical X'Pert Powder衍射仪,在40 kV的Cu Ka辐射下进行了X射线粉末衍射分析,确定样品的物相结构,扫描范围为50500.利用Axios Max型号的X射线荧光仪测定二氯乙烷催化剂中的元素组成及含量.二氯乙烷催化剂的表面积和孔结构数据由(ASAP 2460)低温氮气物理吸附仪进行表征,利用t-plot法测定了微孑L比表面积和孔体积.为了确定催化剂的酸性质,利用化学吸附仪进行NH3-TPD表征,温度测量区间为100600 ℃.毗陡红外(Py-IR)光谱在Thermo FisherNicolet IS10光谱仪上测试和分析.借助(ThermoFisher K-Alpha)X射线光电子能谱仪,对样品所含元素的化学状态进行分析,结合能由C 1s(284.6 eV)进行校正.采用Hiden QGA定量气体分析质谱仪进行了C3H8 TPSR-MS测试,在线监测了丙烷芳构化的动态反应过程。
  二氯丙烷芳构化实验是在反应器长为50 cm,管内径d=1.0 cm的固定床评价装置上进行的,反应器的上段和下段用石英砂进行填充.中间装填1.0 g催化剂,反应器内部测温由外置热电偶于二氯乙烷催化剂床层处识别.出口产物经伴热带(T--280 ℃)完全汽化后进人Agilent 8890气相色谱全组分检测.具体实验流程分为4个部分,首先,对装填好的反应器进行气密性检验,通人2.0 MPa Nz后进行压力稳态观察,30 min后压力无变化可以进行实验.然后在100%Nz氛围下,反应器以4 ℃min,进行升温至550℃,升温过程中气相色谱实时监测反应系统内是否有残留物质,保证除Nz外无任何峰信号,消除因残留物质而引起的实验误差.其次,在管路吹扫干净后,切换成高纯C3H8(WHSV=0.5 h)准备进料,同时色谱开始进行自动采样分析,待反应180 min后,停止反应器加热最后将原料C3H。切换为Nz,在Nz吹扫下进行降温。http://www.anhuanchem.com
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