高铁酸钾中的铁离子为正六价铁，在所有pH值范围内都呈现出较强的氧化活性，在酸性条件下其氧化电位(Fe04-一/Fe3)可达+2.20V，在碱性条件下其氧化电位为+0.72V，酸性条件下的氧化电位高于臭氧(+2.08V)和高锰酸钾(+1.67V),仅次于·OH(+2.80V)，是氧化性较强的氧化剂之一。与高锰酸钾相比，高铁酸钾在空气和水溶液中稳定性差，易氧化分解，因此，目前高铁酸钾的相关研究主要在实验室内，大规模应用较少。在室内配制了二氯乙烷质量浓度为50m群L和500m群L的模拟污染地下水，利用高铁酸钾、过氧化氢、Fenton试剂和过硫酸钠4种氧化剂进行静态修复处理，结果表明随着氧化反应的时间延长二氯乙烷浓度逐渐降低，约30<1后去除率能达到90%以上，其中高铁酸钾较其他三种氧化剂氧化速率最高，在第15<1左右除率能达到90%以上。分别针对二氯乙烷起始质量浓度为0.0619mg/L和0.1719mg/L的污染地下水样进行高铁酸钾氧化去除试验，结果表明60<1后，高铁酸钾对地下水中的二氯乙烷的去除率大于95%，且降解反应速率与二氯乙烷的起始浓度呈正相关。Fenton体系是可以生成轻基自由基的经典体系，轻基自由基(·OH)氧化还原电位为+2.70Vo轻基自由基能氧化降解大多数有机污染物，包括大部分的芳香烃化合物，轻基自由基与芳香烃化合物的反应速率常数达到气。=10$一100L·mol，但是，轻基自由基与链烷烃的反应速率较低，特别是与氯代和氟代链烷烃的反应速率非常低。目前国内外学者用Fenton处理氯代多环芳烃的数量居多，脂肪烃以TCE为主对二氯乙烷的研究较少。采用芬顿氧化法处理初始质量浓度100mg/L的二氯乙烷废水体系时，在H=O=初始浓度20mmol/L,Fer+初始投加20mmol/L，废水的初始pH值为3，反应时1760min,二氯乙烷去除率为88%，反应体系中，H=O=浓度、Fe浓度和体系初始pH值是关键影响因素。对含有21.6m群L的二氯乙烷污染的地下水水样进行芬顿氧化法处理，样品修复后的二氯乙烷质量浓度都在0.3m群L以下。Fenton在实际地下水原位修复中存在不好实现pH值的调节、H,0,的稳定性差，且在地下水环境中存在的时间短等问题。通过对传统Fenton技术不断优化，已经开发了更有效的基于芬顿的改良工艺，如光芬顿(PF)、电芬顿(FF)、超声波芬顿(UF)和异质芬顿(HF)等，目前，在众多改良芬顿技术中，电芬顿和光芬顿应用较为广泛，但目前国内外学者针对改良芬顿降解二氯乙烷的研究较少。http://www.anhuanchem.com