根据多级萃取流程，进行了四级错流及四级逆流萃取实验，进行多次循环，当每级浓度逐步趋于稳定时，即认为各级达到平衡，测定实验结果。实验采用表2.1中原料有机相，相比为1:1，考察模型模拟结果与实验结果的偏差，从而验证其精度。四级错流萃取实验值与模拟值见表4.2、表4.3、表4.4、表4.5 0。
  由上述表格可以看出，实验过程中，第一级萃取效果较差，是由于水相中的二氯丙烷达到饱和的缘故。但在之后的萃取级数中，萃取率及分配系数呈现了先增大后减小的趋势，模拟结果与实验结果趋势变化一致，基本反映了萃取过程的变化。
  由表可知，在操作条件以及总溶剂量相同的情况下，错流实验有机相中剩余二氯丙烷为0.062 mol'L-1，逆流萃取实验有机相中剩余二氯丙烷为0.05 mol'L-1，因此，逆流萃取效果更好。此实验验证与上述模拟结果基本吻合。
逆流萃取模拟结果与实验结果对比分析
  将多级逆流萃取过程模拟结果及实验结果进行分析并对比，结果如图4.8、图4.9,图4.10、图4.11所示。
  如图所示，四级逆流萃取过程，萃后有机相中二氯丙烷浓度的模拟结果与实验结果的对比。如图，实验结果与模拟结果变化趋势一致。曲线斜率绝对值得大小变化可以表示有机相中二氯丙烷浓度的变化的快慢。第一级萃取中，有机相中二氯丙烷浓度下降较快，但在接下来级数中，浓度变化缓慢，单次萃取二氯丙烷容量减小。
  如图所示，四级逆流萃取过程，萃后水相中二氯丙烷浓度的模拟结果与实验结果的对比。如图，实验结果与模拟结果变化趋势一致。曲线斜率绝对值得大小变化可以表示有机相中二氯丙烷浓度的变化的快慢。第一级萃取中，由第二级进来的水相中二氯丙烷的浓度较高，所以当进入第一级有机相中进行萃取时，由于水相中二氯丙烷浓度非常大，导致二氯丙烷由界面处扩散到水中的速率降低，萃取难度加大，所以，图中第一、二级之间曲线斜率较为平缓。从而使水相中二氯丙烷浓度变化呈现慢一快一慢的过程。http://www.anhuanchem.com