综合化学吸附一IR、化学吸附一TPD及二氯丙烷催化剂反应性能评价实验结果，可以得到1,2一二氯丙烷和水在FeAl(P04)2(2)二氯丙烷催化剂上的反应机理如下图4-5:由上面的表面反应机理可以看出:二氯丙烷催化剂必须具有解离吸附水的能力，在二氯丙烷催化剂的表面形成B酸中心H+和Fe-O一中心。B酸中心H+吸附1,2一二氯丙烷并反应生成中间产物丙烯，丙烯进一步与Fe-O一中心作用生成环氧丙烷。而从我们的实验研究中发现要想解离吸附水，就必须保证二氯丙烷催化剂中Lewis酸中心和Lewis碱中心的强度，如果它们的强度不够，如本实验中的A1P04，就不能将水解离吸附于二氯丙烷催化剂上，而只能将水以分子态吸附于其上，不能有效地形成B酸中心，从而不利于1,2一二氯丙烷的进一步吸附，反应效果较差。因此适宜的二氯丙烷催化剂应具有较强Lewis酸中心和Lewis碱中心，而且它们在空间位置上应适合于水的解离吸附。FeP04是1,2一二氯丙烷脱氯氧化生成环氧丙烷的关键成份，而FeAl(P04)a则由于A1P04的加入显著提高其催化活性。H20在二氯丙烷催化剂表面Lewis碱位P=O键的氧位和Lewis酸位Fe-O键的Fe位的协同作用下发生解离吸附形成两个键合于表面上的P-OH经基及Fe-O位，表面P-OH经基进一步吸CH2C1CHCICH:相邻的两个C1原子，相互作用后生成HCl和中间产物丙烯，丙烯分子与固体表面Fe-O一作用生成环氧丙烷;适宜的二氯丙烷催化剂应具有较强Lewis酸中心和Lewis碱中心，并且这些酸碱中心在空间位置上应适合于水的解离吸附。在常压、空速540h-1，进料摩尔比H20:DCP=1.5:1时，吹扫气流速为700h-1条件下，考察了不同温度下二氯丙烷催化剂FeAl(P04)2(2)上1,2一二氯丙烷和水的膜催化反应性能，结果如表7-1和图7-3所示。由表可知，在所考察的温度范围内，随着反应温度的升高，1,2-二氯丙烷的转化率不断升高，同时反应生成环氧丙烷的选择性也在增加，这个趋势是与常规催化反应规律是一致的，因为膜催化反应并没有改变催化反应机理。但是，由于Si02-Fe20:膜对反应物和产物的渗透扩散能力不同，由于在实验条件下，水在膜反应器两侧的分压相同，不会发生渗透扩散，而反应产物HC1的渗透能力比其它组分都强，HCl就会被选择性地从反应区域分离出来，使化学反应平衡发生移动，从而提高了反应的转化率。因此在相同条件下，膜催化反应与常规催化反应相比，1,2一二氯丙烷的转化率得到提高，同时，反应生成环氧丙烷和丙烯的选择性也得到提高。http://www.anhuanchem.com