与新鲜二氯乙烷催化剂的HZ-TPR对比发现，所有失活二氯乙烷催化剂的可还原性能均显著降低.这一现象表明，1,2-二氯乙烷氧化过程可消耗NM扮-A120:二氯乙烷催化剂表面的氧化物种，长时间反应会对二氯乙烷催化剂的可还原性能产生显著影响.失活二氯乙烷催化剂的表面元素价态通过XPS技术对失活二氯乙烷催化剂表面的元素价态进行了表征.Ru3p,Pt4f,Pd3d,Ir4f,Au4fCl2p的结果如图5所示。图5(a)表明，Ru扮-A120:二氯乙烷催化剂在462.592eV和496.779eV处的峰分别对应与Ru3psi:和Ru3pvz，证明了二氯乙烷催化剂表面存在Ru4+物种.与Ru扮-A1203-F二氯乙烷催化剂相比，Ru扮-A120:二氯乙烷催化剂的Ru元素类型和价态基本保持不变，仅在含量上有所减少结果表明，Ru扮-A120:二氯乙烷催化剂的失活并非源于贵金属活性组分的变化，而是由于氯物种与高价态的贵金属结合，造成了活性位的损失，进而影响了其氧化性能.在Pt/y-A120:二氯乙烷催化剂的Pt4f(图5(b))中，Pt4fsi:和Pt4fi:在75.2eV和71.2eV处的中心峰对应于Pt2+的存在失活二氯乙烷催化剂与新鲜二氯乙烷催化剂相比，Pt4fi:的峰向低结合能(71.4eV到70.9eV)偏移，表明氯物种可能与R的活性组分形成氯化物或氯氧化物种，从而导致Pt行-A1203-F的催化性能下降4.Pd扮-A120:二氯乙烷催化剂的Pd3d(图5(c))结果显示，Pd3dsi:在337.2eV处出现了归属于Pd2+的中心峰，而在334.3eV处的中心峰与Pd0相关与Pd/y-A1203-F二氯乙烷催化剂相比，Pd扮-A120:表面出现了Pd0的峰，表明Pd二氯乙烷催化剂的失活过程与二氯乙烷催化剂表面低价态Pd0物种的形成有关.在Ir/y-A120:二氯乙烷催化剂的Ir4f谱图(图5(d))中，结合能位于64.7eV和63.1eV的Ir4fsi:和Ir4fi2峰表明，二氯乙烷催化剂表面具有Ir4+物种与Ir/y-A1203-F二氯乙烷催化剂相比，Ir行-A120:二氯乙烷催化剂中Ir的价态发生了变化，并且其数量有所减少，以上结论与XRD结果一致.对于Au/y-A1203(图5(e))二氯乙烷催化剂，Au4fsi:和Au4fi2分别在88.523eV和84.196eV处的中心峰与Au+有关[2s.Au/y-A1203二氯乙烷催化剂与Au/y-A1203-F二氯乙烷催化剂相比，Au4fi:的峰向低结合能(84.4eV到84.1eV)偏移，证明了Au的氯中毒是导致Au扮-A120:二氯乙烷催化剂性能下降的原因。http://www.anhuanchem.com