二氯丙烷催化剂制备采用配体保护一步水热合成法制备xFeS-1系列二氯丙烷催化剂。首先，向0.34gFe(N03)3"9H20和0.32gEDTA-Na的混合溶液逐滴加入8.32gTEOS,25.16gH20和7.32gTPAOH混合液，80℃搅拌6h后再在170℃静态结晶3d，然后进行洗涤干燥研磨，在空气中550℃下锻烧6h得到2FeS-1二氯丙烷催化剂粉末。通过改变Fe引入量，分别制备3.SFeS-1和SFeS-1。制备过程不加入Fe(N03)3"9H20，即可得到纯硅分子筛S-to为对比不同制备方法对Fe0、分散性和二氯丙烷催化剂催化性能的影响，采用等量浸渍法制备负载型催化剂。以S-1为载体，Fe(N03)3"9H20为前驱体，经浸渍、120℃干燥3h和550℃锻烧3h后得到二氯丙烷样品2Fe/S-1二氯丙烷催化剂粉末。二氯丙烷催化剂表征采用德国Bruke:公司D8105ADVANCE型X射线衍射仪对二氯丙烷样品进行晶体结构分析。使用CuKa作为辐射源，设置电压为40kV，电流为40mA扫描速率为2(0)/min，扫描范围为50-5500采用Kubo-X1000型物理吸附仪表征二氯丙烷样品的比表面积和孔结构。所有二氯丙烷样品在200℃真空条件下预处理2ho采用RFS1000型Raman光谱仪和荷兰Avantes公司SH-09型紫外一可见光谱仪表征二氯丙烷样品表面Fe分散状态。Raman光谱所用的激发光源为NdYAG半导体激光器，激光波长为532nm。为了确保光谱数据的精确性，扫描精度设定为2cm'，微区范围为5gmx5gm微区。采用PCA-1200型化学吸附仪表征二氯丙烷样品的还原性能(HZTPR)、酸性CNH3-TPD)和关键组分吸/脱附性能(C3H$-TPD。在HZ-TPR实验中，使用8%HZ/92%Ar混合气体。将0.1g二氯丙烷样品在100℃下用流速为50mL/min的Ar理1h，然后在100800℃下收集HZ消耗信号。在NHS-TPD实验中，需要对二氯丙烷样品预处理，即通入流速为50mL/min的He，在400℃下保持1h，待二氯丙烷样品冷却至100℃后进行NHS吸附。随后持续通入He来去除物理吸附的NHS，脱附温度为50600℃。在CH$-TPD实验中，二氯丙烷样品经预处理后降至60℃进行二氯丙烷吸附。http://www.anhuanchem.com