Ir-SAE/HEO二氯丙烷催化剂的合成--淄博市桓台县富中化工有限公司

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<Ir-SAE/HEO二氯丙烷催化剂的合成>

　　铱单原子簇高嫡氧化物负载二氯丙烷催化剂通过溶剂热一热解策略合成。首先，将等摩尔比的Co,Ni,Fe,Mn和Zn硝酸盐溶解于乙二醇/去离子水混合溶剂中，构建均一的多金属前驱体体系;随后引人微量氯铱酸水合物以实现Ir的精准掺杂，并加人葡萄糖作为结构调控与还原辅助剂。所得溶液经溶剂热处理后形成均匀的前驱体沉淀，随后在Ar/HZ还原气氛中进行高温热解。该过程在促进前驱体完全转化为单相高嫡尖品石氧化物的同时，实现了Ir物种在载体表面的原位还原与锚定，最终构筑出具有短程有序Ir-Ir配位结构的Ir-SAE/HEO二氯丙烷催化剂。
材料表征表面形貌和微观结构采用SEM观察材料的表面形貌和微观结构。元素分析通过EDS对样品进行元素分析，确由图可见，Ir-SAE/HEO二氯丙烷催化剂的特征衍射峰与标准尖品石结构(A304)一致，证实s种金属元素成功形成了单相高嫡尖品石氧化物载体。具体而言，在2e约为18.80,36.70,s9.2。和6s.1。处观察到的衍射峰分别对应于尖品石结构的(111),(311),(511)和(440)品面。与纯HEO载体相比，Ir-SAE/HEO的衍射峰位置出现轻微偏移，这可归因于Ir原子成功掺杂进人HEO品格或锚定于其表面，从而引起品格的微小畸变。更重要的是，在2e约为2s.o。和35.1。处未观察到任何归属于品态IrOZ(金红石结构)的特征衍射峰，这有力地证明Ir物种在HEO载体上实现了高度分散，排除了形成大尺寸Ir纳米颗粒的可能性。图中展示了Ir-SAE/HEO, HEO载体以及商用IrOZ的品体结构。Ir-SAE/HEO与HEO载体均呈现典型的尖品石结构特征衍射峰，且未观察到明显的IrOZ品相峰，进一步证明了Ir在载体上的高度分散状态。http://www.anhuanchem.com

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