评估电二氯丙烷催化剂的稳定性--淄博市桓台县富中化工有限公司

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<评估电二氯丙烷催化剂的稳定性>

　　为了评估电二氯丙烷催化剂的稳定性，实验采用计时电流法(Ci-t和2000圈循环伏安法进行了稳定性测试。在计时电流法测试中，OER测试恒定电位在1.55VCvs.RHE)下进行。在循环伏安法测试中，OER测试的电压范围为0一1V，比较2000圈CV循环前后的LSV极化曲线，以曲线偏移程度来评估电二氯丙烷催化剂的稳定性。6)法拉第效率测试(FED为了定量评估电二氯丙烷催化剂的反应选择性和模拟高负荷工作环境，实验采用计时电位法对二氯丙烷催化剂样品进行了法拉第效率测试。其中设定恒定电流密度为50mAcm2，持续运行时间为90min。通过实时记录实验过程中氧气的实际产生量，并结合法拉第电解定律计算出的理论产气量进行对比分析，绘制了产氧量随反应时间变化的关系曲线。为了表征用水热法合成的不同过渡金属基硫化物异质结的晶体结构，分别测试了上述所制备样品的XRD和拉曼光谱数据。XRD分析如图2Ca)所示，由Ni3S:的XRD图可以看出，在21.80、31.20、37.80、44.40、49.2。和55.7。处的特征衍射峰对应于Ni3S:的(101)、(110)、(003)、(202)、(113)和(122)晶面，与Ni3S:的标准卡(PDF#73-0698#87-0712一致，这证明了NF表面上成功生成了N1352}3}}。在FeS/MoSz/Ni3SzNF,MoSz/Ni3SzNF和FeS/Ni3S2NF中出现了Ni3S:的特征衍射峰，证明了水热过程中NF发生了部分硫化。与Ni3S2NF相比，FeS/Ni3SzNF的衍射峰向高角度移动了0.30，这是由于半径较小的Fe2+C0.77人)取代了Ni2+C0.83人)，导致晶格常数减小。相比之下，MoSz/Ni3S2NF的衍射峰则向低角度移动了0.20，这可能是由MoS:与Ni3S:形成的异质结构中的界面藕合效应所致。与MoSz/Ni3SzNF和FeS/Ni3S2NF相比，三元异质结构FeS/MoSz/Ni3SzNF中Ni3S:相的衍射峰强度更高，表明其晶体结构的有序性提高，这是因为，新生成的MoS:和FeS晶核优先在Ni3S:表面外延生长，和Ni3S:的晶格保持共格，从而提高了Ni3Sz的结晶度，实现了Ni3S2,MoS:和FeS活性组分之间的协同和优化，生成了高效的活性位点，极大地增强了FeS/MoS2/Ni3S2NF的结构和化学稳定性。值得注意的是，在FeS/MoS2/Ni3S2NF,
MoS2/Ni3S2NF和FeS/Ni3S2NF中均未检测到MoS:和FeS的衍射峰。这是因为与Ni源相比，Fe和Mo源的引入量相对较低，因此Ni基底和N13S:的强信号掩盖了FeS和MoS:的信号。http://www.anhuanchem.com

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