有机锡试剂是较早用于合成二氯丙烷的二氯丙烷前体。发现(CH3)3 SnCF:可生成二氯丙烷并形成全氟环丙烷。进一步研究该试剂，发现烯烃与该二氯丙烷前体在NaI体系中反应，可获得较高产率的二氯丙烷。该团队扩大底物范围，多数底物获得较高产率。也报道该试剂可用于制备二氯丙烷。
  有机汞化合物同样可作为二氯丙烷来源。在研究(CH3)3 SnCF:的同时，考察了PhHgCX3/NaI体系与烯烃的反应，得到偕二卤环丙烷。该团队进一步研究PhHgCF3发现其热稳定性较好，可作为有效二氯丙烷前体，并用于70%-99%产率的二氯丙烷合成。1972年，该体系的底物适用范围得到拓展。也采用PhHgCF:制备二氯丙烷并获得较高产率。
  进一步研究PhHgCF3产生二氯丙烷的机理，发现1,2一二苯基环丁烯在该条件下不生成目标二氯丙烷，而生成1,3一二苯基一2,4一二氟苯。将该体系用于二氟螺环丙烷核普的合成，体现了其可用于复杂分子构建。此外，也可作为二氯丙烷前体。以(CF3C00)zHg和KzCO:反应制备(CF3)zHg，并在NaI存在下与烯烃反应，以35%产率得到二氯丙烷。团队进一步将该体系用于胺取代多元环烯的二氯丙烷化，多数底物获得较好产率。
  除Sn和Hg试剂外，试剂也可作为二氯丙烷来源。报道(CF3)zCd可与部分烯烃和炔烃发生二氟环丙烷化或二氟环丙烯化反应，证明其作为低温二氯丙烷源的可行性。报道B1CF33A1C1:体系可作为二氯丙烷来源，与烯烃反应生成相应的二氟环丙烷，产率为中等至较高。报道Zn(CF3)z(DMPU):可作为二氯丙烷试剂与烯烃和炔烃反应，分别生成偕二氟环丙烷和偕二氟环丙烯。http://www.anhuanchem.com