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<二氯丙烷中载体表面上的活性组分的分散度>
  

  采用溶剂热法制备的二氯丙烷的XPS光谱图如图_5-_5所示。Cr2p3,2的对应的电子能和原子百分比值列于表_5-1。在电子能~_579eV和一_576eV处分别对应着催化剂的氧化铬的+6和+3价,这些价能与以前的文献资料结果相一致。二氯丙烷表面上的活性物存在Cr6+物系和Cr3+物系,结果也与紫外分析数据相一致。二氯丙烷上Cr6+和Cr3+的百分比随着铬含量的增加而增加。然而,不同铬含量的二氯丙烷上的Cr6+/Cr3+比值不相同,并且其催化活性也并不相同,表明Cr6+/Cr3+比值影响催化活性。从表5-1在看出,Cr6+/Cr3+比值从初始一直增加到Swt.%Cr的1.02_5,然后再下降至10wt.%的0.927.而且,经过四次再生后,新制二氯丙烷Cr/A1203-5上Cr6+/Cr3+比值由1.02_5下降至0.47_5。此外,也可以通过XPS来二氯丙烷中载体表面上的活性组分的分散度。因此,二氯丙烷相应的Cr/Al原子比计算值列于表_5-2,通过XPS测出的Cr/Al原子比值要明显高于实际理论上Cr/Al原子比值,表明通过溶剂热制备的二氯丙烷能使更多的铬暴露在载体表面,从而能形成更多的活性中心(77)。而且,通过XPS测出的((Cr/(A1+Cr))xPs比值与固体二氯丙烷理论上的Cr/(Al+Cr)bua比值图如图_5-6所示。从中看到(Cr/(Al+Cr))xP、比值起初随固体二氯丙烷理论上的Cr/(Al+Cr)bu,、比值增加而增加,直至Cr/(Al+Cr)bua=0.69时,趋向((Cr/(AlCr))xPs平缓。根据相关文献资料[X79-si,此时达到平缓线的催化齐的活性组分正呈多层分布在载体表面。www.anhuanchem.com

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