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<二氯丙烷交联二胺质子型离子>
  

  鉴于目前离子液体交联反应所用二氯丙烷存在的高成本、难制备的问题,提出以廉价易得的二氯丙烷交联二胺质子型离子液体制备离子液体凝胶的设想。基于此,通过监测反应体系动力学信息证明了反应的可能性,同时研究了与酸中和顺序、反应温度、交联比例对环氧基团和氯基团转化率的影响。探究了二氯丙烷一二胺交联体系的凝胶转变性能以及可能的反应机理。并且初步测试了交联产物的C()分离性能。二氧化碳(C0=)大量排放导致全球温室效应加剧,由此带来的一系列环境负面效应如海水酸化、极端天气等严重威胁到人类的生存。碳捕集、储存和利用是近年来提出的用于解决C0=排放问题的关键技术之一,实现C0,的高效捕集则是最为重要的一步2一3。以单乙醇胺(MEA)为代表的有机胺吸收法是工业上应用最为广泛和成熟的C0,捕集技术,然而该技术仍存在着高操作能耗、高腐蚀性、低溶剂稳定性等诸多缺陷。膜分离技术是近年来新兴的一类绿色分离方法,相比于传统的吸收法,其具有低能耗、低成本、模块化、连续化操作等优势。遗憾的是,口前以聚合物膜为代表的膜材料的C0,分离性能仍然受Robeson上限制约,无法同时实现很高的CO,渗透系数和选择性离子液体是一类具有极低挥发性、不可燃性、可设计性、酸性气体亲和性等优良性质的绿色溶剂,在COI6-IIvSO12-16vHS17-19vC020-22等气体的吸收捕集领域展现出无可比拟的优势。将室温离子液体((RTILs)引人商业化聚合物膜制备离子液体支撑液膜(SILMs)是一种有效的改性策略,然而由于CO=在RTILs中的渗透行为遵循最基本的溶解一扩散机理,故该类支撑液膜中CO,的渗透系数大多低于1000barrers(1barrer=7.52X10-Im3理想选择性很少超过403为了进一步提高CO,分离性能,研究者们进一步以功能化离子液体(TSILs)制备支撑液膜用于C0,的选择性分离,如胺基功能化离子液体261、二胺质子型离子液体(PILs),氨基酸功能化离子液体=H苯酚功能化离子液体,二竣酸功能化离子液体,30等离子液体支撑液膜,同时实现了较高的C0,渗透系数(>2000barrers)和选择性(C0=/N=选>100,CO=/CHQ选择性>50)。www.anhuanchem.com

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