以三乙胺和四乙基氢氧化按为复合模板剂，采用水热法合成出SAPO-34分子筛，十以其为载体，通过旋蒸浸渍法制备出CoCr/SAPO-34系列催化剂(z=0.050.25).考察了该类催化剂的结构及表面酸性，井以1,2一二氯乙烷(1,2-二氯乙烷)为目标污染物，评价了其催化燃烧性能.结果表明，CozO,负载量20%(质量分数)、CY掺杂量为0.06的CoCr袱SAPO-34对1,2-二氯乙烷表现出优良的催化活性(几=2900C).在290℃下，COCY袱SAPO-34对1,2-二氯乙烷的催化转化率能45h保持80%以上，表现出优良的稳定性以及耐氯中毒特性.氯代挥发性有机物(CVOCs)因高毒性和难降解性成为难处理的一类气态污染物.催化燃烧法能高效、经济地实现CVOCs的降解，在其末端治理方面备受瞩目.钻氧化物因表面高含量的氧物种和良好的晶格氧迁移率，被证明是有效催化燃烧CVOCs的催化剂之一然而单组分钻氧化物催化剂的热稳定性相对较差，易导致催化剂烧结和比表面积显著减少用.由于Cr和Co相似的理化特性，两者间可产生较强的相互作用，有利于提高催化活性，因此，钻铬复合氧化物常作为催化剂用于CVOCs的催化体系中.如Feng等囚制备出核壳状介孔钻铬复合氧化物催化剂，并在二氯甲烷的催化燃烧中表现出优异的活性和耐氯性.制备了纳米球形的介孔一大孔CrOz/MnCo30复合催化剂，并研究了其对1,2一二氯乙烷(1,2-二氯乙烷)的催化燃烧活性及耐氯性能.结果表明，Cr0的加人提高了CrOz/MnCo30催化剂表面晶格氧的数量以及迁移率，并产生了极易被还原的Cr`和Mn+物种，显著提高了催化剂的活性和选择性.此外，通常认为催化剂的比表面积越大，表面所含的活性中心位越多，活性组分分散度越高，与气体反应接触面积越大，更有利于催化活性的提升.载体是催化剂的重要组成部分，SAPO-34是一种微孔结晶型磷酸硅铝分子筛，酸性较温和、热/水热稳定性好，被认为是一种较好的固体酸催化剂，其还具有较大的比表面积(约500m2/g)0，用作载体时这些特性均对催化剂的活性有利.采用湿法浸渍法将钻基氧化物(Co304)负载在轻基磷灰石(HAP)I来探究其对CVOCs的催化燃烧性能.与纯Co304相比，Co304/HAP的活性显著提升，证实了Co304分散在具有相对较高比表面积载体卜的优势.本文以具有较强“三致”风险的1,2-二氯乙烷为目标污染物，构建以SAPO-34为载体负载钻铬氧化物的复合催化剂体系(CoCr,lSAPO-34)，并研究了它们在1,2-二氯乙烷催化燃烧反应中的催化特性。www.anhuanchem.com